Fire typer genetisk arv

Fire typer genetisk arv

DNA, eller deoksyribonukleinsyre, er den genetiske koden for alle mennesker. Hver celle i menneskekroppen inneholder DNA, som består av fire kjemikalier, inkludert adenin, guanin, tymin og cytosin. Hvert menneske arver DNA fra begge foreldrene sine. Abnormaliteter innenfor det arvede DNA resulterer i genetiske arvelige lidelser, hvorav det er fire typer.

Monogenetisk arv

Ogs√• referert til som engenet genetisk lidelse, oppst√•r monogenetisk arv i omtrent en av hver 200 f√łdsler, if√łlge US Department of Energy. Mutasjoner i sekvensen av et enkelt gen utl√łser den genetiske lidelsen, noe som f√łrer til at proteiner innen cellul√¶re strukturer virker ukorrekt. Eksempler p√• monogenetiske arveforstyrrelser er Huntingtons sykdom og Marfan syndrom. Cystisk fibrose, en kronisk genetisk lidelse som gir livstruende lungeinfeksjoner, har ogs√• koblinger til monogenetisk arv.

Kompleks arv

Milj√łp√•virkninger i kombinasjon med flere genetiske mutasjoner definerer lidelser som skyldes komplisert genetisk arv. H√łyt blodtrykk er et eksempel p√• en lidelse knyttet til kompleks arv. Fedme er et annet godt eksempel if√łlge University of Texas. Mens fedme har genetiske koblinger, overeating --- en milj√łp√•virkning --- spiller ogs√• en stor rolle, noe som gj√łr den genetiske lidelsen mer kompleks. Hudpigmentering og intelligens kvotient (IQ) tilh√łrer ogs√• det komplekse arvsmilj√łet.

Kromosomale abnormiteter

Innenfor kjernen eller kjernen i hver celle er DNA og protein. Fordi kromosomer inneholder genetisk materiale, kan den minste unormaliteten for√•rsake en lidelse. The March of Dimes rapporterer at en av hver 150 barn f√łdt i USA har kromosomale abnormiteter som resulterer i fysiske eller psykiske feil. Trisomi 21 (Downs syndrom) er et resultat av en kromosom 21 abnormitet der kroppen inneholder tre kopier av dette kromosomet. Turners syndrom er en annen lidelse som p√•virker kvinner, resultatet av ett X-kromosom i stedet for de normale to.

Ikke-kromosomale DNA-mutasjoner

Ikke-kromosomale DNA-mutasjoner er sv√¶rt sjeldne og p√•virker mitokondriene. Disse sm√•, stangformede organeller er drivstoffsentrene for hver celle. Mitokondrier gj√łr mat til brenselet som cellene trenger √• fungere. U.S. National Library of Medicine forklarer at mitokondrie DNA, et arvet DNA fra moren, er avhengig av normal drift av 37 gener. Mutasjoner i mitokondrielt DNA er ansvarlig for genetisk arvet h√łrselstap, syklusisk oppkastssyndrom og Leber arvelig optisk nevropati, en arvet type synsfare.

Del:
Gitt Noen Kommentar