Hva er den store forskjellen mellom Thalassemia og Sickle Cell Anemia?

Hva er den store forskjellen mellom Thalassemia og Sickle Cell Anemia?

Thalassemi og seglcelle er genetiske lidelser. Thalassemia er resultatet av en ubalanse i de to globinkjedene som produserer hemoglobinmolekylet. I seglcelle for√•rsaker en mutasjon av gener et unormalt hemoglobin √• produsere, noe som f√•r cellene til √• danne en halvm√•neformet form (segl). I begge tilfeller er produksjonen av hemoglobin forstyrret og kan ikke gj√łre sitt arbeid med √• levere oksygen til kroppen.

Egenskaper

I seglcelle holder de r√łde blodlegemer sammen n√•r deoksygeneres og danner polymerer som gj√łr cellemembranen stiv og ikke kan str√łmme gjennom kapill√¶rene etter behov.

symptomer

Symptomer p√• seglcelle forekommer ikke ofte f√łr minst 4 m√•neder, og kan omfatte f√łlgende: smertefulle "kriser" som varer i lange perioder, tretthet, gulsott og pustevansker. Alvorlige tilfeller av thalassemi kan for√•rsake d√łd ved f√łdselen. Generelle symptomer p√• thalassemi inkluderer beindeformiteter, forst√łrret lever eller milt og stuntet vekst.

Behandling

Blodtransfusjoner er vanligvis n√łdvendige for b√•de seglcelleanemai og thalassemi. Den st√łrste forskjellen i behandling mellom de to er at seglcelle ogs√• kan kreve dialyse, nyretransplantasjon, kirurgi for √łyeproblemer eller unormale ereksjoner og fjerning av gallebl√¶ren. Antibiotika er n√łdvendig p√• grunn av forekomsten av infeksjon.

Prognose

Sikkelcelle kan for√•rsake organsvikt hvis det ikke behandles riktig. Syklecellepatienter er ogs√• utsatt for infeksjoner som kan v√¶re d√łdelige dersom ikke umiddelbart behandlet. Thalassemia kan f√łre til d√łden ved hjertesvikt hvis ikke behandlet.

betraktninger

Thalassemia er mer sannsynlig å være til stede i de av gresk eller italiensk avstamning, mens seglcelle er oftere funnet hos personer i afrikansk eller asiatisk forfedre.

Del:
Gitt Noen Kommentar